Herzfehler

aus HerzKinderWiki, den Hilfeseiten für Kinder mit angeborenem Herzfehler und ihren Eltern

Angeborene Fehlbildungen des Herzens bzw. herznaher Gefäße

Hinweis: Die medizinischen Links führen in die Wikipedia (http://de.wikipedia.org), da es unseres Erachtens nicht sinnvoll ist, dieses Wissen doppelt zu erarbeiten. Es gibt diesbezüglich eine Kooperation zwischen den Wikis, so sind die dortigen Artikel zum Thema z.T. von Herzkindereltern erarbeitet.

Inhaltsverzeichnis

1 Herz allgemein

2 Gefäße und Herzklappen

3 Erkrankungen des Erregungsleitungssystems

4 Erworbene Herz- und Herz-Lungen-Erkrankungen

5 Weblinks

[bearbeiten]

Herz allgemein

Atrio-Ventrikulärer Septumdefekt (=AVSD - AV-Kanal) - (Fehlbildung der Kammerscheidewand auf Klappenebene von Vor- bis Hauptkammer + Fehlbildung von Trikuspidalklappe und Mitralklappe)
Atriumseptumdefekt (=ASD) - Vorhofscheidewanddefekt mit seinen Ausprägungen Persistierendes Foramen ovale, ASD II, ASD I und Sinus venosus-Defekt (Loch in der Herzscheidewand zwischen den Vorhöfen)
Ebstein-Anomalie (Morbus Ebstein: Fehlbildung der Trikuspidalklappe zwischen rechtem Vorhof und rechtem Ventrikel mit Verlagerung nach unten)
Fallot'sche Tetralogie (komplexe Herzfehlbildung, die sich aus einer Verengung der Lungenschlagaderklappe (Pulmonalstenose), einem Ventrikelseptumdefekt, der "überreitenden" Aorta und einer Vermehrung der Herzmuskelmasse des rechten Herzens ergibt)
persistierendes Foramen ovale (PFO - s. auch Atriumseptumdefekt unter ASD II: Verbliebene vorgeburtliche Verbindung in der Vorkammerscheidewand)
Lungenvenenfehlmündung (http://de.wikipedia.org/wiki/Lungenvenenfehlm%C3%BCndung)
Shone-Komplex (http://de.wikipedia.org/wiki/Shone-Komplex) (komplexe Fehlbildung der Ein- und Ausflussbahn des linken Herzens)
Single Ventricle (univentrikuläres Herz: Herz mit nur einer funktionierenden Herzkammer)
- mit morphologisch linkem Ventrikel. Die rechte Herzkammer (Lungenkreislauf) ist nicht ausreichend ausgebildet.
  - Double inlet left Ventricle (=DILV) - Konnektion beider Vorhöfe an eine morphologisch linke Hauptkammer
  - Double outlet left Ventricle (=DOLV) - Fehlabgang der Arteria pulmonalis aus der linken Herzkammer
  - Pulmonalatresie (http://de.wikipedia.org/wiki/Pulmonalatresie) - Nichtanlage/Verschluss der Lungenschlagaderklappe
  - Trikuspidalatresie - Nichtanlage/Verschluss der Trikuspidalklappe zwischen rechtem Vorhof und rechter Herzkammer
- mit morphologisch rechtem Ventrikel. Die linke Herzkammer (Körperkreislauf) ist nicht ausreichend ausgebildet.
  - Double inlet Right Ventricle (=DIRV) - Fehlmündung der Lungenvenen in die rechte Vorkammer
  - Double outlet right Ventricle (DORV: Fehlabgang der Aorta aus der rechten Kammer
  - Hypoplastisches Linksherz-Syndrom (HLHS: komplexe Herzfehlbildung, bei der sowohl die Aortenklappe als auch die Mitralklappe nicht ausgebildet/verschlossen oder hochgradig verengt sind (Atresie). Die linke Herzkammer ist unterentwickelt und völlig oder weitgehend funktionslos. Auch der erste Anteil der absteigenden Aorta ist unterentwickelt.)
Transposition der großen Arterien (http://de.wikipedia.org/wiki/Transposition_der_gro%C3%9Fen_Arterien) (=TGA) (Lungenschlagader (Arteria pulmonalis) und Aorta sind vertauscht an der jeweils falschen Herzkammer angeschlossen. Damit hätte der normalerweise in Reihe geschaltete Körperkreislauf keine Verbindung mit dem Lungenkreislauf. Das Überleben des Kindes ist nur so lange möglich wie sich die natürlicherweise vorgeburtlich bestehenden Verbindungen PDA (http://de.wikipedia.org/wiki/Ductus_arteriosus) und Foramen ovale (http://de.wikipedia.org/wiki/Foramen_ovale) nicht verschließen. Ohne zusätzliche Fehlbildungen oder rasche Intervention sind die Kinder nicht überlebensfähig.)
Truncus arteriosus communis (http://de.wikipedia.org/wiki/Truncus_arteriosus_communis) (=TAC)
Ventrikelseptumdefekt (http://de.wikipedia.org/wiki/Ventrikelseptumdefekt) (=VSD) - (Loch zwischen den Herzkammern)

[bearbeiten]

Gefäße und Herzklappen

Aortenisthmusstenose (http://de.wikipedia.org/wiki/Aortenisthmusstenose) (=ISTA) (Verengung der Aorta (Körperschlagader) im Bogen und dem absteigenden Anteil)
Aortenstenose (http://de.wikipedia.org/wiki/Aortenstenose) (Verengung der Körperschlagaderklappe und des Ausflusstraktes der linken Herzkammer)
Aorto-pulmonales Fenster (http://de.wikipedia.org/wiki/Aorto-pulmonales_Fenster) (Aorta und Lungenschlagader sind in ihrem Anfangsteil nicht getrennt)
Persistierender Ductus arteriosus (http://de.wikipedia.org/wiki/Ductus_arteriosus) Botalli (=PDA) (Verbliebene vorgeburtliche Verbindung zwischen Lungenschlagader und Körperschlagader)
Mitralklappenfehlbildungen (http://de.wikipedia.org/wiki/Mitralklappe)
Mitralklappenprolaps (http://de.wikipedia.org/wiki/Mitralklappenprolaps) (Fehlbildung/funktion der Klappe zwischen linkem Vorhof und linker Herzkammer)
Pulmonalstenose (http://de.wikipedia.org/wiki/Pulmonalstenose) (Verengung der Lungenschlagaderklappe und des Ausflusstraktes der rechten Herzkammer)
Unterbrochener Aortenbogen (http://de.wikipedia.org/wiki/Unterbrochener_Aortenbogen)

[bearbeiten]

Erkrankungen des Erregungsleitungssystems

QT-Syndrom (http://de.wikipedia.org/wiki/QT-Syndrom) (=LQTS) (Verlängerte Q-T-Überleitung im EKG. Führt zu Tachykardien = "Herzrasen" und Synkopen = Ohnmachtsanfällen)
Sick-Sinus-Syndrom (http://de.wikipedia.org/wiki/Sick-Sinus-Syndrom) (Fehlfunktion des Erregungsleitungssystems im rechten Vorhof)
Wolff-Parkinson-White-Syndrom (http://de.wikipedia.org/wiki/Wolff-Parkinson-White-Syndrom) (=WPW-Syndrom) (vorzeitige Erregung von Teilen der Kammermuskulatur durch zusätzliche elektrisch leitfähige Verbindungen, die zu Tachykardien = Herzrasen führen)

[bearbeiten]

Erworbene Herz- und Herz-Lungen-Erkrankungen

Endokarditis (http://de.wikipedia.org/wiki/Endokarditis) (Herzinnenhautentzündung)
Herzrhythmusstörungen (http://de.wikipedia.org/wiki/Herzrhythmusst%C3%B6rung)] (u. a. nach Operationen, besonders im Bereich des rechten Vorhofes)
Kardiomyopathie (http://de.wikipedia.org/wiki/Kardiomyopathie) (Herzmuskelerkrankungen)
Kawasaki-Syndrom (http://de.wikipedia.org/wiki/Kawasaki-Syndrom)
Pulmonale Hypertonie (http://de.wikipedia.org/wiki/Pulmonale_Hypertonie) (Lungenhochdruck als Folge eines Links-Rechts-Shunts bei angeborenem Herzfehler)